爱博新治疗乳腺癌疗效好吗？

是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应症可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。

爱博新在PALOMA-1的研究里面已经证实了是一个非常有效的药物，亚组分析显示不论病人的年龄、月经状态，有没有内脏转移等等都是非常有效的一个药物。例如，在只有骨转移的患者中，来曲唑单药治疗，PFS是13.3个月，但是加上CDK4/6抑制剂的话 PFS远远超过13.3个月。对于内脏转移的患者来曲唑单药治疗的话，PFS是7.7个月，而联合应用CDK4/6抑制剂则达到了12.8个月。另外，对年龄来说，不管年龄小于65岁还是大于65岁，患者的PFS都得到了显著延长。所以综合分析，爱博新是一个非常安全而高效的药物，即使在年龄大于65岁的患者中，加上爱博新的治疗后PFS可以达到26个月之多。

一项 3 期试验显示：接受爱博新与阿斯利康氟维司群（Faslodex）合并用药治疗的患者的中位无进展生存期为9.2 个月。而以氟维司群加安慰剂治疗的患者的中位无进展生存期为 3.8 个月。证明爱博新治疗效果显著。

据加州大学洛杉矶分校肿瘤学家 Richard Finn 一项报告，对于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，服用爱博新的患者中位无进展生存期为20个月，应用治疗更有优势。