哌柏西利+来曲唑治疗晚期乳腺癌

是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，用于治疗一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性，激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2 阴性（HER2-）局部晚期或转移性的乳腺癌。

临床研究分析了哌柏西利+来曲唑（治疗组）或安慰剂+来曲唑组（安慰机组）治疗晚期乳腺癌的疗效。试验招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者，随机分配为治疗组和安慰机组。

结果显示：哌柏西利+来曲唑治疗晚期乳腺癌效果显著。哌柏西利组临床获益率为81.5％，安慰剂组临床获益率为66.7％，并且接受哌柏西利加来曲唑治疗的患者的中位缓解持续时间达到了28.0个月。