帕博西尼与来曲唑联合治疗转移性乳腺癌

是首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼与来曲唑联合，治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌。

临床试验对比了帕博西尼联合来曲唑与来曲唑单药对比治疗乳腺癌的有效性。

试验结果显示，患者中位无进展生存期PFS在服用帕博西尼+来曲唑的组中达到24.8个月，而单独使用来曲唑治疗的患者只有14.5个月；很明显，联合用药其疗效更显著，患者中位无进展生存期提高了10个月以上。

最常见的帕博西尼联合来曲唑治疗乳腺癌的副反应是中性粒细胞减少。更多乳腺癌药物信息，患者可以咨询医伴旅。