赛诺菲强效动员剂普乐沙福中国获批

赛诺菲中国于2018年12月11日宣布，国家药品监督管理局已批准释倍灵（注射液）与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。

对于采用标准动员方案首次动员失败或采集CD34+细胞数量不理想的情况,联用普乐沙福进行再次动员也可有效提高动员成功率。Basak 等报道首次动员失败后接受普乐沙福联合G-CSF再动员，67.5%患者采集到≥2×106/kg CD34+细胞,且不受既往来那度胺、硼替佐米、美法仑、放疗或自体造血干细胞移植(ASCT)等治疗的影响。Kim等报道79.3%的前期动员失败的淋巴瘤患者在采用普乐沙福联合G-CSF再次动员后采集到≥2×10/kg 的CD34+细胞。

Perkins等比较研究普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、单用G-CSF和化疗联合G-CSF 3种再次动员方案的结果显示,单次采集达到≥2×106/kg CD34+细胞的患者比例分别为53%、28%和20%。

正是因为普乐沙福这种新型动员剂的出现,联合G-CSF的稳态动员使得临床动员采集过程计划性更强,方便临床工作安排;而基于外周血CD34+细胞监测的动员路径,对动员失败高风险患者给予普乐沙福抢先干预,提高了动员成功率,从而防止再次动员并降低相关并发症的处理成本。

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