贝美替尼国内上市时间

贝美替尼（Binimetinib）属于丝裂原活化细胞外信号调节蛋白激酶(MEK)1/2抑制剂，由美国Array生物制药公司独家研制。

2010年，Array 生物制药公司曾签署一项协议,将贝美替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。2018年6月27日,恩考芬尼和贝美替尼同时获得FDA批准上市,恩考芬尼的商品名为Braftovi,贝美替尼的商品名为Mektovi。

2018年9月20日,欧盟委员会(EuropeanCommission,EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用恩考芬尼和贝美替尼的组合药上市,用于治疗BRAF V600E或 BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。

截止目前，贝美替尼已经在美国、加拿大、欧盟、以色列、日本和韩国等多个国家和地区上市，该药在临床中也取得了令人瞩目的成绩，给广大黑色素瘤患者带来了又一治疗选择和机会。但是令人遗憾的是，贝美替尼至今还是未能够获批在国内上市，其具体的上市时间还是一个未知数。

不过相信在各方的共同努力即推动下，该药也会尽快在国内上市，并纳入医保，届时患者在国内各大医院和药店便可购买到所需的药品。在此之前，有需要的患者可先购买海外的贝美替尼。由于汇率浮动会引起药品价格的变化，所以想要了解和购买海外贝美替尼（比美替尼）的患者，可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）。