贝美替尼纳入医保目录了吗？

恶性黑色素瘤简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。目前，黑色素瘤的治疗缺少有效的方法，早期诊断尤为重要。贝美替尼（Mektovi，比美替尼）联合恩考芬尼是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药，为恶黑患者带来了新的希望。

贝美替尼与恩考芬尼联合药在2018年6月获批上市，2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission,EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考芬尼和贝美替尼组合药。

在体外，贝美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。在III期临床中贝美替尼（Mektovi）+恩考芬尼组合方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理保准。

贝美替尼已经在多个国家和地区上市了，那贝美替尼在我国上市了吗？纳入医保目录了吗？

作为原研药，通常价格都会比较高，很多患者会依赖于医保报销减轻经济压力，但是贝美替尼（比美替尼，Mektovi）还未在我国上市，所以说贝美替尼不在医保目录范围内，患者只能购买国外的药品。对于一些患者而言，出国买药是一件并不方便的事，因此，我们不妨选择国内靠谱的海外医疗机构（如：医伴旅）进行购买。