贝美替尼什么时候上市的呢？

贝美替尼什么时候上市的呢？2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼（比美替尼，Mektovi）联合康奈非尼（恩考芬尼）用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。

2018年9月20日，欧盟委员会(European Commission,EC)批准在28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威上市恩考芬尼和贝美替尼组合药。

贝美替尼（比美替尼，Mektovi）的使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。康奈非尼的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。

贝美替尼是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在临床的试验中对比了贝美替尼（比美替尼，Mektovi）与康奈非尼联合用药和维罗非尼的效果，结果显示联合用药组的中位PFS（无进展生存期）为14.9个月，维罗非尼7.3个月，延长约两倍，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月。

贝美替尼（比美替尼，Mektovi）的治疗效果显著，目前已经在越来越多的国家获批，不过在我国还暂时没有上市贝美替尼，患者如果需要购买只能购买海外的版本。如果您不方便出国的话，不妨咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们能够协助您买到正品贝美替尼。