达拉非尼在国内上市了吗？

在国内上市了吗？达拉非尼（Tafinlar）现已在全球近百个国家和地区上市,包括中国。达拉非尼和曲美替尼双靶联合治疗已于2019年12月获得国家药品监督管理局批准用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，达拉非尼和曲美替尼并于2020年3月获批用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗，成为国内第一个具有BRAF V600突变的晚期黑色素瘤及黑色素瘤辅助治疗双适应症的靶向治疗药物。该联合治疗方案在中国的上市，正式开启国内黑色素瘤治疗“双靶时代”，双靶组合将为中国黑色素瘤患者带来更好的治疗和更长的生存获益。

达拉非尼是由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤。使用前应检测BRAF V600E的突变。达拉非尼的推荐给药：（1）150mg口服每天2次，间隔约12小时，作为单药；（2）150 mg口服每天2次，间隔约12小时，与曲美替尼2mg口服每天1次联用。继续治疗直至疾病进展或发生不能接受的毒性。达拉非尼作为单药服用，或与曲美替尼联用，餐前至少1小时或餐后2小时。

不要在下一次剂量6小时内服用达拉非尼（Tafinlar）的丢失剂量；不要打开，压碎或破坏达拉非尼（Tafinlar）胶囊；当与曲美替尼联合给药时，在每天相同时间或早晨给予或傍晚给予达拉非尼（Tafinlar）和服用每天1次剂量的曲美替尼。