什么样的人才适用曲美替尼？

是一款2013年获得美国FDA批准正式上市的抗癌药物，但是至今还没有登陆我国市场。那什么样的人才适用曲美替尼？

2019年7月11日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办了诺华达拉非尼（dabrafenib）联合曲美替尼（trametinib）第2个适应症的上市申请，受理号为JXHS1900090/JXHS1900091和JXHS1900092/JXHS1900093。具体适应症未知。虽然申报的具体适应症未知，但是专业人士猜测达拉非尼、曲美替尼首先申报的很有可能是黑色素瘤的适应症。

曲美替尼是一款KRAS/MEK抑制剂，也在2013年5月获得美国FDA批准单药用于携带BRAFV600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。它也是FDA批准的首个激酶别构抑制剂。 与达拉非尼联用是最常见的用法。

截止目前，达拉非尼联合曲美替尼已获批多个适应症：2014年1月，首次获FDA批准用于治疗转移性黑色素瘤患者；一年后，也获欧盟批准治疗有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者；2017年6月，获FDA批准治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者；2018年5月，获FDA批准治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）且有BRAF V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）患者。 

所以，适用于患有黑色素瘤的患者使用，且效果不俗。更多信息请咨询医伴旅。