纳武单抗（欧狄沃）获批适应症

纳武单抗（欧狄沃,O药），也就是我们所了解的PD-1抑制剂Opdivo是由小野制药(Ono)和百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb，BMS)联合研发，2014年7月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准， 2014年12月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2015年6月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2018年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。那么，纳武单抗（欧狄沃,O药）获批适应症有什么？

1.纳武单抗（欧狄沃,O药）单药治疗BRAF V600野生型或突变阳性的不可切除的或转移性黑色素瘤;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗不可切除的或转移性黑色素瘤；

2.经铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。

3.纳武单抗（欧狄沃,O药）经抗血管生成药物治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌；

4.经自体造血干细胞移植(HSCT)及本妥昔单抗治疗后复发或进展、或经3种及以上前线治疗方案(包括自体造血干细胞移植)后复发或进展的成人经典霍奇金淋巴瘤(cHL)；

5.纳武单抗（欧狄沃,O药）经铂类化疗方案治疗后出现疾病进展的复发或转移性头颈部鳞癌(HNSCC)；

6.经含铂类药物化疗后疾病进展、或经含铂类药物新辅助或辅助化疗后12月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌；

7.微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌，且经氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康治疗后疾病进展的成人及儿童(12岁以上)；8.纳武单抗（欧狄沃,O药）（欧狄沃,O药）可治疗经索拉非尼(Sorafenib)治疗后进展的肝细胞癌。

纳武单抗（欧狄沃,O药）是一种静脉滴注用溶液，推荐剂量为每次3 mg/kg(经典霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌和无法切除的进行性或复发性胃癌)或 240 mg (黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、尿路上皮癌、转移性结直肠癌和肝细胞癌)，两周一次。

以上就是纳武单抗（欧狄沃,O药）适应症的内容，希望可以帮助到您！