拉罗替尼（LOXO101）注意事项

拉罗替尼（LOXO101）是一种广谱抗癌药品，与传统的靶向药针对原发部位不同，拉罗替尼（LOXO101）面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，总体有效率达到惊人的75%。拉罗替尼（LOXO101）是一种口服可选择性原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂，那么，拉罗替尼（LOXO101）注意事项是什么呢？

1、神经系统问题，一旦您出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告诉您的医务人员主治医生有可能会暂时停止治疗，降低剂量或永久停止使用拉罗替尼（LOXO101）。

2、肝脏问题，您的主治医生将进行血液检查以检查治疗过程中的肝功能。一旦您出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，降低剂量或永久停止。

3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼（LOXO101）有可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗过程中和最终给药后至少一周内使用有效的避孕措施。

4、母乳喂养，目前尚不清楚拉罗替尼（LOXO101）是否会进入您的母乳。治疗过程中和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

5、告诉您的医护人员您使用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物有可能会影响拉罗替尼（LOXO101）的效果。

拉罗替尼（LOXO101）于2018年11月26日获FDA批准上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，是一种广谱抗癌靶向药，在多种肿瘤中有效性一致，包括肺癌，黑色素瘤，结直肠癌，胃肠道间质瘤，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，软组织肉瘤，唾液腺瘤，婴儿纤维肉瘤，甲状腺癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑尾癌和胰腺癌。

以上就是拉罗替尼（LOXO101）注意事项的内容，希望可以帮助到您！