特罗凯去哪里能买的到呢？

2004年11月，特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2006年4月6日中国食品与药品管理局批准特罗凯（厄洛替尼,盐酸厄洛替尼片）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)既往化疗失败后的三线治疗。

一项2期临床研究（ASPIRATION 研究）表明：盐酸厄洛替尼片用于一线治疗 EGFR 基因突变阳性的亚洲 NSCLC患者，具有较好的无进展生存（PFS），ASPIRATION 研究是一项2期、多中心、开放性、单臂临床研究，于2011～2012年间纳入香港、韩国、台湾以及泰国等地区23家医院共208例IV期EGFR阳性 NSCLC患者，予以口服盐酸厄洛替尼片150 mg/ 天治疗，直至出现疾病进展。该研究的主要研究终点为 PFS1（从开始治疗至出现疾病进展或死亡的时间），次要研究终点包括 PFS2，客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），总生存期（OS），以及安全性。其中有78 例患者出现进展后中断盐酸厄洛替尼片治疗，93例患者在疾病进展后继续进行盐酸厄洛替尼片治疗。中位 PFS1为10.8个月。93例后续依然进行盐酸厄洛替尼片治疗的患者人群中，中位PFS1为11个月，中位 PFS2为14.1个月。

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