在CLL一线研究固定持续时间的伊布替尼联合维奈克拉

对3期GLOW试验（NCT03462719）和2期CAPTIVATE研究（NCT02910583）的固定持续时间队列的汇总分析的最新结果，该研究评估了一线固定持续时间伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是加维奈克拉（venetoclax）治疗初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的疗效。其他信息，以及从[早期]研究中获得的信息，显示了无进展生存期的长期疗效和持久性，这是非常长的，[包括在]具有高风险特征的患者中。

2024年公布的研究结果表明，固定持续时间的伊布替尼加维奈克拉与总体生存率（OS）结果相关，接近年龄匹配的欧洲普通人群的结果。合并分析包括265名接受联合治疗的患者（GLOW，n=106；CAPTIVATE，n=159），并在36、48和60个月时评估OS率。

在总体人群中，36个月时的估计OS率为95%，48个月时为93%，60个月时则为91%。这些值与在一般欧洲人群中观察到的值一致，OS没有显著差异（HR，0.999；95%CI，0.567-1.761；P=0.998）。该分析进一步按年龄组对结果进行分层。在65岁及以上的患者中（n=135），36、48和60个月时的估计OS率分别为92%、90%和88%（HR，0.828；95%CI，0.422-1.623；P=0.582）。对于年龄小于65岁的患者（n=130），相应的OS率分别为97%、96%和93%（HR，1.636；95%CI，0.549-4.875；P=0.377）。

无论IGHV突变状态如何，都观察到伊布替尼联合维内托司的生存益处。IGHV突变和未突变亚组都经历了类似的OS轨迹，支持这种固定持续时间方案在风险组中的广泛适用性。

参考资料：https://www.onclive.com/view/dr-ghia-on-fixed-duration-ibrutinib-plus-venetoclax-in-first-line-cll