达普司他中国上市时间是什么时候

达普司他（Daprodustat）是一种由葛兰素史克（GSK）开发的口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），用于治疗慢性肾病（CKD）引起的贫血。该药物通过稳定缺氧诱导因子，促进内源性促红细胞生成素的产生，从而刺激红细胞生成，改善贫血症状。目前，达普司他已在日本和美国获得批准，但在中国大陆尚未上市。

在日本，达普司他以商品名Duvroq于2020年6月获得批准，用于治疗CKD引起的贫血患者。在美国，商品名为Jesduvroq的达普司他于2023年2月1日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，适用于接受透析至少四个月的成人CKD患者。关于达普司他在中国的上市情况，目前尚无官方批准信息。尽管GSK在全球范围内积极推进达普司他的临床试验和上市申请，但在中国大陆的药品注册和审批流程可能需要更长时间。此外，达普司他尚未被纳入中国的医保目录，因此其价格信息尚不明确。

需要注意的是，达普司他在治疗过程中可能会引发一些不良反应，如高血压、血栓性血管事件、腹痛、头晕和过敏反应等。因此，在使用该药物时，应在医生的指导下进行，并定期监测相关指标。

总之，达普司他作为一种新型口服治疗CKD贫血的药物，已在日本和美国获得批准，但在中国大陆尚未上市。患者在考虑使用该药物时，应密切关注其在中国的上市进展，并在专业医生的指导下进行治疗。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Daprodustat