多替阿巴拉米片效果好吗？

（綏美凱）是由葛蘭素史克GSK和輝瑞Pfizer的合資公司——ViiV醫療保健公司開發的一款每日服用一次的三合一藥物，該藥基於整合酶抑製劑Tivicay （Dolutegravir）的治療方案，同時還含有兩種核苷類逆轉錄酶抑製劑Abacavir和Lamivudine，2014年8月27日被FDA批准上市。隨後在2018年1月22日，葛蘭素史克(GSK)宣布其用於治療HIV的以新一代整合酶抑製劑多替拉韋（DTG）為核心的單片複方製劑多替阿巴拉米片（Triumeq）正式在中國內地上市。這是中國內地HIV治療領域的首個完整治療方案的單片複方製劑。

多替阿巴拉米片治療效果好嗎？

一項臨床研究對多替阿巴拉米片的有效性進行了評價。

在SINGLE中，833例患者接受多替拉韋50mg每天一次加固定劑量阿巴卡韋一拉米夫定(DTG-ABC/3TC)或固定劑量依非韋倫-替諾福書-恩曲他濱(EFV/TDF/FTC)治療。在基線期，患者的年齡中位值為35歲，16％為女性，32％為非白人，7％合併感染丙型肝炎病毒，4％為CDCC類，兩個治療組之間的這些特徵相似。

在48週主要分析中，多替拉韋XxXABC/3TC組中，獲得病毒學抑制的患者比例優於FTC/TDF/ETC組，p=0.003,在根據基線期HIVRNA水平((或)100000拷貝/ml)定義的受試者中觀察到了相同的治療差異。在ABC/3TCXxXDTG組中，獲得病毒學抑制的中位時間較短(分別為28天與84天，p<0.0001)。相對於基線期，調整後的CD4細胞計數平均變化分別為267細胞與208細胞/mm‘(p<0.001)。預先規定了獲得病毒學抑制的時間和相對基線期的變化分析，並根據多重性加以調整。在第96週，應答分別為80％和-72％。終點差導仍具有統計學意義(p=0.006)。 DTGXxXABC/3TC組的應答在統計學上較高，主要是由於FTC/TDF/FTC組中，由於不良事件而退出的比例較高，與病毒載量分層無關。第96週的總體治療差異適用於基線期病毒載量較高和較低的患者。患者在SINGLE開放期的1440週內可維持病毒學抑制，DTGXxXABC/3TC組(71％)優於EFV/TDF/FTC組(63％)，治療差異為8.3％(2.0，14.6)。

綜合來看，安全性和有效性良好，能顯著減少艾滋病患者的服藥負擔，從而提高患者用藥依從性，能有效提高患者的生活和工作質量。