氘可来昔替尼不能与哪些药物同服？

氘可來昔替尼不能與哪些藥物同服

氘可來昔替尼SOTYKTU是全球首個選擇性TYK2變構抑製劑，但還未被批准用於RA。目前尚不清楚 TYK2 抑制是否可能與觀察到的或潛在的 Janus 激酶 (JAK) 抑制不良反應相關。在一項 JAK 抑製劑治療類風濕性關節炎 (RA) 的大型、隨機、上市後安全性試驗中，觀察到接受 JAK 抑製劑治療的50歲及以上且至少有一種心血管風險因素的患者的全因死亡率高於接受 TNF 阻滯劑治療的患者，包括心血管猝死、重大心血管不良事件、總體血栓形成、深靜脈血栓形成、肺栓塞和惡性腫瘤（不包括非黑色素瘤皮膚癌）。

告知醫務人員患者使用的所有藥物，包括處方藥、非處方藥、維生素和草藥補充劑。當使用新藥時，請保留一份清單，出示給醫療保健提供者和藥劑師。

在氘可來昔替尼治療期間不建議接種活疫苗。與免疫系統相互作用的藥物可能增加活疫苗接種後的感染風險。

禁用於對或氘可來昔替尼中任何輔料有超敏反應史的患者。

在接受氘可來昔替尼的受試者中報告了超敏反應，如血管性水腫。如果發生具有臨床意義的超敏反應，進行適當的治療並停用氘可來昔替尼。

在開始氘可來昔替尼治療前，評價患者的潛伏性和活動性 TB （結核）感染。活動性 TB 患者不得使用氘可來昔替尼。在給予氘可來昔替尼前開始治療潛伏性TB。

在開始或繼續氘可來昔替尼治療前，考慮個體患者的獲益和風險，尤其是已知患有惡性腫瘤（成功治療的非黑色素瘤皮膚癌除外）的患者和接受氘可來昔替尼治療時發生惡性腫瘤的患者。

指導患者及時報告任何不明原因的肌肉疼痛、壓痛或無力，尤其是伴有不適或發熱時。在接受氘可來昔替尼治療的受試者中報告了橫紋肌溶解病例，導致氘可來昔替尼給藥中斷或停藥。

妊娠期間使用氘可來昔替尼的病例報告的現有數據不足以評價重大出生缺陷、流產或母體或胎兒不良結局的藥物相關風險。

應考慮母乳喂養對發育和健康的益處，以及母親對氘可來昔替尼的臨床需求和氘可來昔替尼或母體基礎疾病對母乳喂養嬰兒的任何潛在不良影響。

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