奧拉單抗（LARTRUVO）的簡介與上市歷程回顧

奧拉單抗（Olaratumab），商品名LARTRUVO，是一種人源化單克隆抗體藥物，專門用於治療晚期軟組織肉瘤（STS）。它通過靶向並抑制血小板源生長因子受體α（PDGFR-α），發揮抗腫瘤作用。該藥物由美國的製藥公司Eli Lilly and Company（禮來公司）研發，作為一種新的靶向治療藥物，它為無法通過傳統治療控制的軟組織肉瘤患者提供了新的治療選擇。

LARTRUVO通過與PDGFR-α受體結合，抑制腫瘤細胞的增殖和血管生成。 PDGF是腫瘤細胞生長和腫瘤微血管形成的重要因子。通過阻斷這一通路，LARTRUVO能夠減緩腫瘤的生長，並限制其血液供應，從而達到治療腫瘤的效果。此外，LARTRUVO還可以增強免疫系統對腫瘤細胞的識別和清除能力，從而進一步提高治療效果。

LARTRUVO主要用於治療晚期軟組織肉瘤（STS），尤其是那些對常規治療方法（如化療、放療）無效或耐藥的患者。軟組織肉瘤是一類起源於身體軟組織（如肌肉、脂肪、神經組織等）的惡性腫瘤，晚期患者的生存率較低，常常需要新的治療方案。

LARTRUVO通常與化療藥物多西他賽（docetaxel）聯合使用，能夠顯著提高治療效果。臨床研究表明，LARTRUVO與化療聯合使用能顯著延長患者的生存期，並改善無進展生存期（PFS）。此外，它還顯示了相對較好的耐受性，儘管副作用包括噁心、疲勞、白細胞減少等，但整體安全性得到了良好管理。

LARTRUVO的研發歷程始於2000年代中期，禮來公司針對PDGFR-α受體的靶向治療研究取得了重要進展。 2016年10月，LARTRUVO通過了\美國食品和藥物管理局（FDA）\的批准，成為用於治療晚期軟組織肉瘤的靶向治療藥物。 FDA批准LARTRUVO的依據是其在臨床試驗中顯示出的顯著療效和相對較低的副作用。

LARTRUVO的批准為軟組織肉瘤的治療帶來了新的曙光，尤其是在傳統化療效果有限的患者群體中。臨床數據顯示，LARTRUVO聯合化療在提高患者生存率和延長無進展生存期方面具有重要意義。在FDA批准後，LARTRUVO迅速進入了全球市場，並成為了軟組織肉瘤治療領域的重要藥物。

參考資料：https://www.drugs.com/cdi/olaratumab.html