卡博替尼臨床試驗招募信息和參與條件

卡博替尼（cabozantinib）是一種多靶點酪氨酸激酶抑製劑，主要用於治療腎癌、肝細胞癌和甲狀腺髓樣癌等多種實體瘤。隨著其在臨床應用中的廣泛推廣，全球範圍內針對卡博替尼的臨床試驗也在不斷開展，旨在探索其在不同腫瘤類型和治療階段的療效與安全性。

在臨床試驗招募方面，卡博替尼的研究對象通常包括那些標準治療失敗或無標準治療方案的患者。例如，一項編號為NCT02302833的臨床試驗，旨在評估卡博替尼在治療嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤患者中的療效。該試驗的入選標準包括：經組織學確認的嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤，局部晚期或轉移性疾病且無法手術切除，疾病在過去12個月內有進展，ECOG體能狀態評分為0至2，預期壽命至少為3個月，以及滿足一定的血液學和生化指標要求。

此外，另一項編號為NCT03611595的臨床試驗，評估卡博替尼聯合13-順維甲酸在治療實體瘤患者中的療效。該試驗的入選標準包括：經組織學確認的實體瘤，疾病在標準治療後進展或複發，或無標準治療方案，Karnofsky或Lansky體能評分≥40，且在治療前已從先前治療的急性毒性中恢復。

需要注意的是，卡博替尼的臨床試驗通常對患者的肝功能有嚴格要求。例如，在一項針對肝細胞癌的研究中，僅招募Child-Pugh A級肝功能的患者。對於肝功能不全的患者，卡博替尼的使用需謹慎，且在某些情況下可能被排除在試驗之外。

參考資料：https://en.wikipedia.org/wiki/Cabozantinib