達普司他中國上市時間是什麼時候

達普司他（Daprodustat）是一種由葛蘭素史克（GSK）開發的口服低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑製劑（HIF-PHI），用於治療慢性腎病（CKD）引起的貧血。 該藥物通過穩定缺氧誘導因子，促進內源性促紅細胞生成素的產生，從而刺激紅細胞生成，改善貧血症狀。目前，達普司他已在日本和美國獲得批准，但在中國大陸尚未上市。

在日本，達普司他以商品名Duvroq於2020年6月獲得批准，用於治療CKD引起的貧血患者。在美國，商品名為Jesduvroq的達普司他於2023年2月1日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，適用於接受透析至少四個月的成人CKD患者。關於達普司他在中國的上市情況，目前尚無官方批准信息。儘管GSK在全球範圍內積極推進達普司他的臨床試驗和上市申請，但在中國大陸的藥品註冊和審批流程可能需要更長時間。此外，達普司他尚未被納入中國的醫保目錄，因此其價格信息尚不明確。

需要注意的是，達普司他在治療過程中可能會引發一些不良反應，如高血壓、血栓性血管事件、腹痛、頭暈和過敏反應等。因此，在使用該藥物時，應在醫生的指導下進行，並定期監測相關指標。

總之，達普司他作為一種新型口服治療CKD貧血的藥物，已在日本和美國獲得批准，但在中國大陸尚未上市。患者在考慮使用該藥物時，應密切關注其在中國的上市進展，並在專業醫生的指導下進行治療。

參考資料：https://en.wikipedia.org/wiki/Daprodustat