Pirtobrutinib中文名是吡托布魯替尼，還是匹妥布替尼，一文帶你了解！

2024年，Pirtobrutinib正式在中國上市，中文名定為“匹妥布替尼”，而非此前部分資料中所使用的“吡托布魯替尼”。匹妥布替尼是由Eli Lilly公司研發的新一代口服布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑製劑，其商品名為“捷帕力”（Jaypirca）。它的問世標誌著全球首個、也是目前唯一獲批的非共價可逆性BTK抑製劑正式進入臨床應用階段，特別適用於復發或難治性套細胞淋巴瘤（MCL）患者，尤其是那些已經接受過至少兩種系統治療（包括共價BTK抑製劑）但療效不佳的患者。

匹妥布替尼的臨床意義十分重大。傳統的共價BTK抑製劑如伊布替尼等，雖然在多種B細胞惡性腫瘤中展現出良好療效，但部分患者會因BTK基因突變（如C481S）產生耐藥，導致療效下降甚至疾病進展。匹妥布替尼憑藉其非共價結合、可逆抑制的作用機制，能夠有效克服這一類耐藥機制，在臨床試驗中顯示出對既往BTK治療耐藥患者依然有良好的緩解率，成為治療MCL等淋巴瘤的重要補充。

在美國國立綜合癌症網絡（NCCN）指南中，匹妥布替尼被明確推薦用於特定MCL患者，是目前國際權威指南支持的一線後繼治療選擇之一。不過，需要注意的是，截至目前，匹妥布替尼尚未被納入中國國家醫保目錄，因此其治療成本仍然較高。對於部分經濟負擔較重的患者來說，可能需要通過慈善援助、商業保險或臨床試驗通道尋求可負擔的治療路徑。

總的來說，匹妥布替尼的上市為國內淋巴瘤治療提供了更具前瞻性的選擇，填補了BTK耐藥患者的治療空白，是精準醫療與個體化治療的又一重要突破。

參考資料：https://go.drugbank.com/drugs/DB17472