Lazcluze（Lazertinib）-拉澤替尼的用藥方法

Lazcluze（Lazertinib）-拉澤替尼與amivantamab（埃萬妥單抗）聯合應用，適用於患有局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的成年患者的一線治療，這些患者患有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21 L858R替代突變，經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的試驗檢測。

根據腫瘤或血漿標本中存在的EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R替代突變，選擇接受Lazcluze聯合amivantamab一線治療非小細胞肺癌的患者。如果在血漿標本中沒有檢測到這些突變，檢測腫瘤組織。

Lazcluze的推薦劑量為每日一次240mg，與amivantamab聯合用藥，可與食物一起服用，也可不與食物一起服用。整個吞下Lazcluze片，不要壓碎、劈開或咀嚼。繼續治療，直到疾病惡化或出現不可接受的毒性。 如果在同一天服用amivantamab，可在服用amivantamab之前的任何時間服用Lazcluze。

當開始聯合使用Lazcluze和amivantamab進行治療時，在治療的前四個月，使用抗凝預防劑預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)。如果在治療的前四個月沒有VTE的體徵或症狀，醫務人員可以自行決定停止抗凝預防。

患者使用Lazcluze治療後，可能會出現無法耐受的不良反應，醫生會根據病情的嚴重程度，調整藥物的劑量，如減少、中斷或停止治療；首次加量劑量可減少至每日一次160mg（兩片80mg的片劑）；第二次劑量可減少至每日一次80mg（一片80mg的片劑）；不能耐受每日一次80mg的劑量時，需永久停藥。

當開始使用Lazcluze聯合amivantamab進行治療時，使用不含酒精（例如，不含異丙醇、乙醇）的潤膚霜，並鼓勵患者在治療期間和治療後2個月內限制陽光照射，穿防護服並使用廣譜UVA/UVB防曬霜以降低皮膚不良反應的風險。考慮預防性措施（如使用口服抗生素）以降低皮膚不良反應的風險。