恩西地平（Enasidenib）的用藥方法

美國食品藥品監督管理局（FDA）將恩西地平（Enasidenib）作為一種抗癌劑引入，該抗癌劑是作為第一種用於復發或難治性急性髓性白血病的腫瘤靶標（即IDH2）的選擇性變構抑製劑開發的。恩西地平1/2期臨床試驗的總生存率為40.3%，完全緩解率為19.3%。

在開始使用恩西地平之前，評估白細胞增多和腫瘤溶解綜合徵的血細胞計數和血液化學，並在治療期間至少前3個月至少每2週監測一次。及時處理任何異常情況。恩西地平的推薦劑量為每日一次100mg，隨餐或不隨餐口服，直至疾病惡化或出現不可接受的毒性。對於沒有疾病進展或不可接受的毒性的患者，至少治療6個月，以留出臨床反應時間。在出現白細胞增多的患者中（白細胞計數>30000/mm3）在沒有感染的情況下，根據標準實踐開始羥基脲治療。如果白細胞增多持續存在，可能需要暫時中斷恩西地平治療。

恩西地平原研藥目前還沒有在國內上市，也沒有進入醫保範圍。在海外上市恩西地平原研藥價格十分高昂，每盒的價格可能在3萬人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動）。目前在海外有其他藥廠生產的價格較為便宜的恩西地平仿製藥，如孟加拉藥廠生產的規格50mg*60片每盒的價格可能在4千多人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），其藥物成分與恩西地平原研藥的藥物成分基本一致。