瑞波西利（Ribociclib）的作用與功效

在患有激素受體陽性（HR+）乳腺癌（BC）的絕經前和絕經後婦女中，芳香化酶抑製劑(AI或氟維司群與CDK 4/6抑製劑瑞波西利（Ribociclib）的組合已經證明，與標準的單藥激素治療作為輔助治療期間或之後新發轉移性疾病或複發的一線治療相比，在晚期情況下，無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)得到改善。

根據一項III期研究，瑞波西利與來曲唑聯合應用獲得FDA批准，在該研究中，668名HR+、HER2陰性的複發性或轉移性乳腺癌絕經後婦女接受一線來曲唑聯合或不聯合瑞波西利治療。對於患有轉移性疾病的患者，MONALEESA-3試驗的結果表明，瑞波西利與氟維司群聯合治療有效，FDA批准這種聯合治療用於轉移性激素受體陽性、HER2陰性BC的絕經後婦女的初始和後續內分泌治療。在輔助治療和新輔助治療中，使用CDK 4/6抑製劑可能有助於提高HR+ BC高危患者的預後，但數據與產生陽性結果的III期研究形成對比。

瑞波西利原研藥已經在國內上市，但由於上市時間較短，其價格與購買途徑還不了解，也還沒有納入醫保範圍。在海外上市的歐洲版瑞波西利原研藥，規格200mg*21片每盒的價格可能在2萬多人民幣，而印度版的瑞波西利原研藥規格200mg*21片每盒的價格可能在3千人民幣左右（受匯率影響價格可能會發生波動），兩者的藥物成分基本一致。目前還沒有瑞波西利仿製藥生產上市。