那西妥單抗注射液（Naxitamab）的購買渠道

那西妥單抗注射液（Naxitamab）是一種人源化mab，已被批准與粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)聯合用於骨和/或骨髓(BM)中出現R/R HR-NB的兒童(年齡>1歲)和成人患者，這些患者在既往治療後表現出部分緩解(PR)、輕微緩解(MR)或病情穩定(SD)。

美國食品藥品監督管理局（FDA）於2020年11月批准了加速審批。以30-60分鐘的輸注(標準輸注方案；SIR)在每個週期(7、8)的第1、3和5天。這與針對HR-NB的其他批准的抗GD2單克隆抗體（(dinutuximab）的治療方案形成對比，後者需要更長的輸注時間：dinutuximab連續4天在10-20小時內給藥；dinutuximab在8小時內給藥5天，或通過便攜式泵連續輸注10天。就相關不良事件(AE)的類型而言，那西妥單抗注射液與其他批准的抗GD2單抗相似，主要發生在治療輸注期間，包括疼痛、低血壓、高血壓和支氣管痙攣。大多數接受那西妥單抗注射液治療的患者出現了輕度至中度不良事件，然而許多患者也會出現嚴重的不良事件。

據了解，那西妥單抗注射液已經在國內獲批，但還沒有納入醫保，其價格還不清楚，它屬於嚴管藥品，購買途徑困難。在海外上市的那西妥單抗注射液原研藥十分昂貴，受匯率影響價格可能還會發生波動，有海外購藥需求的患者諮詢藥得醫學顧問。