雷帕鸣效果怎么样呢？

藥物的發現以及研究總是和人類與自身各種疾病作鬥爭的歷程相伴相隨。其中，有些藥物在歷史的長河中被逐漸取代，有的藥物則隨著人們的認知，不斷帶給人們新的驚喜。比如近年來不斷被“解鎖”新技能的阿司匹林，比如心血管疾病用藥心得安（普萘洛爾）在嬰幼兒血管瘤治療領域已成為絕對主力。 （Rapamune），就是這樣一種正在被人們完善認識，開發出新的治療適應症的藥物，可謂“跨界”新星。  

雷帕鳴（Rapamune），原稱雷帕黴素（Rapamycin Rapamune，RPM）是1975年加拿大Ayerst試驗室Vezina等從太平洋Easier島土壤樣品中分離的吸水鏈黴菌（Streptomyceshygroscopieus）所產生的一種親脂性三烯含氮大環內酯類抗生素化合物。起初被作為低毒性的抗真菌藥物，1977年發現具有免疫抑製作用，1989年開始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應的新藥進行試用，從動物實驗及臨床應用的效果看，是一種療效好，低毒，無腎毒性的新型免疫抑製劑。與環孢素相比，雷帕鳴（Rapamune）口服液的劑量更小（每次僅需服2～3mg）、抗排異作用更強，且副作用更少，故雷帕鳴（Rapamune）自上市以後，迅速成為世界各地器官移植者的常用口服免疫抑製劑（特別是腎移植）。雷帕鳴（Rapamune）是一種由磷酸肌醇-3-激酶調節的絲氨酸/蘇氨酸激酶，是mTOR（哺乳動物雷帕黴素靶蛋白）抑製劑。而mTOR是許多細胞過程的控制蛋白，包括血管生成和細胞合成，使其成為抑制重度血管腫瘤的合理靶點。近期，在多項涉及脈管畸形和難治性血管腫瘤的臨床研究報導中，（Rapamune）被證明在血管和淋巴增生性疾病中作用顯著。