来法莫林(Xenleta)是治疗什么疾病的
來法莫林(Xenleta)通過抑制細菌蛋白質合成發揮抗菌作用,適用於成人社區獲得性細菌性肺炎。
來法莫林(Xenleta)是治療什麼疾病的
專用於治療成人社區獲得性細菌性肺炎(CABP),其針對的易感微生物包括:
1、革蘭氏陽性菌:肺炎鏈球菌、甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌。
2、革蘭氏陰性菌:流感嗜血桿菌。
3、非典型病原體:嗜肺軍團菌、肺炎支原體、肺炎衣原體。
為減少耐藥菌的產生,來法莫林應僅用於確診或高度懷疑由上述敏感細菌引起的感染。

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來法莫林(Xenleta)用法用量
1、推薦劑量與療程
口服片劑:600mg,每12小時一次,推薦療程為5天。
在臨床需要時,患者可以從靜脈注射治療轉換為口服片劑,以完成整個療程。
2、肝功能不全患者劑量調整
口服片劑:尚未在中度(Child-PughB級)或重度(Child-PughC級)肝功能不全患者中進行研究,因此不推薦該類患者使用。
3、服藥方式
片劑應在餐前至少1小時或餐後至少2小時空腹服用,需整片用足量水(約180-240mL)送服,不可壓碎或掰開。
4、漏服處理
若漏服一劑,應盡快補服;但如果距離下一次服藥時間不足8小時,則應跳過漏服劑量,直接按原計劃服用下一劑,不可加倍劑量。
來法莫林(Xenleta)藥代動力學
1、吸收
口服片劑的平均生物利用度約為25%。高脂飲食會顯著降低其吸收,因此需空腹服用。服藥後約0.88至2小時達到血藥濃度峰值。
2、分佈
來法莫林與人血漿蛋白的結合率很高(94.8%-97.1%),表現出的分佈容積較大(約86.1L),表明其在體內組織分佈廣泛。研究顯示,其在肺上皮襯液中的濃度顯著高於未結合的血漿藥物濃度。
3、代謝
來法莫林主要通過肝臟細胞色素P450系統中的CYP3A4酶進行代謝。
4、排泄
給藥後,藥物主要經糞便排泄(約77.3%),部分經尿液排出(約15.5%),其平均消除半衰期約為8小時。
來法莫林片劑本身也會升高某些經CYP3A4代謝的藥物的血藥濃度,禁止與可延長QT間期的CYP3A4底物(如匹莫齊特)聯用。
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