乐伐替尼(Lenvima)效果怎么样?

主要用来治疗癌症，可以改善患者的生活，抑制肿瘤的进展，市面上仑伐替尼Lenvima有正版药和仿制药之分，仿制药主要是孟加拉国产的孟加拉珠峰和碧康，那么仿制版仑伐替尼的效果和正版药有什么区别呢？今天咱们就来看一下孟加拉国产乐伐替尼(Lenvima)郊果怎么样?

口服仑伐替尼Lenvima须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。仑伐替尼根据不同的症状有不同的服用量，甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。

仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款乐伐替尼Lenvima仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康生产的乐伐替尼自然在疗效以及安全性上与原研药物就没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说乐伐替尼Lenvima的治疗效果是很好的。

而在临床试验中，仑伐替尼Lenvima相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险，可见仑伐替尼的效果是很好的。

国际上仑伐替尼Lenvima也得到了许多的认可，2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。

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