仑伐替尼治疗肾癌的治疗效果怎么样呢？

(lenvatinib，乐伐替尼）是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶功能的口服抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司研发。它能抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管增生和肿瘤生长相关的受体酪氨酸激酶，包括FGFR1、2、3、4，PDGFRα和RET。

2016年美国FDA和欧洲EMA相继批准仑伐替尼（Lenvatinib）联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。推荐剂量是18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次。应持续服用直至患者产生不可耐受的不良反应或完全耐受为止，如果没有发生，则应按疗程、遵从医嘱服用，不建议中途私自停药。

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仑伐替尼获批治疗肾癌是基于仑伐替尼与依维莫司联合用药的二期临床数据，相比依维莫司单药的临床数据较优。仑伐替尼联合依维莫司用于晚期肾癌，比单用依维莫司提高了延长了患者总生存率，仑伐替尼+依维莫司组：25.5个月，而依维莫司单药组：15.4个月。无进展生存期：仑伐替尼+依维莫司组：中位无进展生存期14.6个月，而依维莫司单药组：中位无进展生存期5.5个月。由此可见，仑伐替尼联合用药的治疗效果非常明显。

目前，（Lenvatinib）已获多个国家批准用于既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。将有越来越多的肾癌患者从中受益。