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vismodegib不良反应
（维莫德吉）是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。由罗氏（Roche）的基因技术公司（Genentech）生产，2012年1月30日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Erivedge(vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。
维莫德吉用于晚期基底细胞癌(ERIVANCEBCC)实验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者身上及转移性基底细胞癌(mBCC)患者身上对每天口服150mg维莫德吉的医治成果进行了点评。维莫德吉这项30个月更新的实验包括研究者点评的有效性成果和一项安全性剖析，有33名mBCC患者及63名laBCC患者参加。维莫德吉的成果显示，mBCC患者的客观缓解率为48.5%，laBCC患者的客观缓解率为60.3%，这与最初剖析中报导的研究者点评成果相似（分别为45.5%和60.3%）。
vismodegib不良反应有哪些？
（维莫德吉）最常见不良反应(发生率≥10%)是肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，和完全丧失味觉等。其他不良反应：1-10％：低钠血症（4％）、Azotemia（2％）、低钾血症（1％）、频率未定义、闭经、骨骺过早融合、血肌酐磷酸激酶增加。上市后报告：药物性肝损伤等。[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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