Erivedge副作用是什么呢？

维莫德吉（）是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉（Erivedge）在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。 

一项II期多中心、非随机、双队列的临床试验纳入33例转移性和63例局部进展期BCC白人患者使用了维莫德吉（Erivedge），患者的中位年龄为62岁，两个队列的患者均不适宜或无法接受手术治疗。该项临床研究在评估转移性BCC部分应答定义为活检标本中未发现残余BCC癌细胞；在评估局部进展期BCC治疗应答方面没有标准的试验终点，采用的定义为外观或影像学肿瘤大小减少≥30%，或溃疡面完全愈合。各队列患者的口服剂量均为150 mgqd。当出现疾病进展、不再能耐受副作用、或研究结束时，即停止维莫德吉（Erivedge）的治疗。临床研究的结果显示，转移性BCC组的治疗应答率为30%，均为部分应答;局部进展期BCC组的治疗应答率为43%，63例患者中有13例获得完全应答；应答的中位持续时间为7.6个月。半数患者早期停药，6例( 18%)转移性BCC患者由于疾病进展而中止治疗，16例( 25%)的局部进展期患者自行决定停药，原因不详。几乎所有患者均有AE，主要为肌肉痉挛、体重下降、疲乏和食欲不振，1 /4的患者发生SAE。7例患者死亡，但目前还不清楚是否与维莫德吉（Erivedge）有关。 研究结果显示，维莫德吉（）的常见副作用包括但不限于：肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，味觉丧失。