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2026-10-23 06:00:55
瑞波西利為CDK4/6抑制劑，用於HR陽性、HER2陰性乳癌。早期輔助降低復發風險，晚期聯合內分泌控制進展；不保證不轉移，也不可自行停藥。
2026-10-21 03:14:45
妥卡替尼為高選擇性口服HER2酪胺酸激酶抑制劑，非傳統化療，用於HER2陽性晚期腫瘤聯合治療。乳癌場景常與曲妥珠單抗、卡培他濱聯用；須先確認HER2狀態，重點監測腹瀉與肝毒性。
2026-10-19 06:48:00
佩米替尼用於曾治療、不可切除或轉移且確認FGFR2融合／重排之膽管癌成人，非所有膽管癌通用方案。透過抑制FGFR激酶訊號作用；重點監測高磷血症、口腔／指甲皮膚反應及視網膜色素上皮剝離相關視力變化。
2026-10-19 06:19:48
卡博替尼本身可致嚴重出血，阿司匹林腸溶片抑制血小板聚集，兩者合用增加胃腸出血、鼻出血、血尿及顱內出血風險。冠心病／支架術後阿司匹林不可自行停；有潰瘍出血史、咯血、抗凝／雙抗合用者需醫師評估。出現黑便、嘔血、劇烈頭痛應立即就醫。
2026-10-12 06:15:41
宗艾替尼為口服高選擇性HER2酪胺酸激酶抑制劑，用於經檢測確認HER2/ERBB2酪胺酸激酶結構域激活突變之不可切除局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。Beamion LUNG-1一線ORR約76%、中位PFS14.4個月，活動性腦轉移顱內ORR約47%；經治ORR約71%、中位PFS12.4個月。重點管理腹瀉、皮疹、肝酵素升高，警戒間質性肺炎與心功能變化。
2026-10-10 07:13:01
2026年7月FDA將塞普替尼（selpercatinib，Retevmo）RET融合局部晚期或轉移性實體瘤由加速轉傳統批准，涵蓋2歲以上。LIBRETTO-001非肺癌甲狀腺75例ORR47%、中位DOR24.5個月；12歲以上成人按體重120/160mg每日兩次，兒童按體表面積由專科計算，長期管理肝酶、血壓、心電圖、甲狀腺與生長板。
2026-10-10 07:07:16
2026年10月8日FDA核准阿替利珠單抗（含Tecentriq Hybreza皮下劑型）合併氟嘧啶＋Oxaliplatin，用於已切除Ⅲ期dMMR結腸癌輔助；ATOMIC較單用mFOLFOX6降低復發／死亡風險一半。重點管理免疫性肺炎、肝炎、結腸炎、內分泌異常及oxaliplatin神經毒性。
2026-10-09 05:43:21
2026年10月7日FDA核准妥卡替尼（tucatinib，Tukysa）300mg每日兩次，合併曲妥珠單抗、帕妥珠單抗，用於完成THP誘導且未進展之不可切除局部晚期或轉移性HER2陽性乳癌成人維持治療。HER2CLIMB-05中位PFS 24.9對16.3個月，重點監測肝毒、腹瀉、肌酐與妊娠風險。
2026-10-08 07:21:15
澤妥珠單抗為靜脈HER2×HER3雙特異性抗體，專用於經檢測確認NRG1基因融合之成人晚期實體瘤。FDA已批非小細胞肺癌、胰腺腺癌、膽管癌三類，均要求既往系統治療後進展；標準750mg每2週，核心看eNRGy的ORR與緩解持續，重點管理輸注反應、腹瀉、左室功能及胚胎胎兒風險。
2026-09-29 06:25:46
佩米替尼為口服FGFR1/2/3抑制劑，用於FGFR2融合或重排晚期膽管癌及部分FGFR1重排髓系/淋巴系腫瘤。膽管癌可13.5mg每日一次、服14天停7天；結合FIGHT-302一線與FIGHT-202後線資料，重點做基因檢測、血磷與眼科OCT監測。
2026-09-28 04:14:55
梳理达拉非尼的作用機制、FDA 獲批適應症版圖、成人／兒童劑量、與曲美替尼聯用的循證依據，以及發燒與皮膚毒性管理要點。
