莫博替尼與莫博賽替尼的相似性分析
莫博賽替尼/莫博替尼(Mobocertinib)和莫博賽替尼實際上是指同一種靶向抗癌藥,其英文通用名為Mobocertinib。兩種中文譯名的差異源自不同地區或翻譯機構對英文名稱的音譯處理,類似於在醫學文獻中經常遇到的“達沙替尼”與“達沙替尼”(Dasatinib)或“恩曲替尼”與“恩曲替尼”(Entrectinib)這類情況。 莫博賽替尼是一種口服酪氨酸激酶抑製劑(TKI),專為靶向EGFR外顯子20插入突變(EGFR exon 20 insertion)而設計,這類突變在傳統第一代或第三代EGFR-TKI中響應率不高,因此莫博賽替尼的出現填補了這一治療空白。
從藥理機制上看,莫博賽替尼通過選擇性抑制EGFR exon 20插入突變激活的下游信號通路,干擾腫瘤細胞的生長和增殖,特別在非小細胞肺癌(NSCLC)治療中表現出臨床前景。 FDA在2021年批准莫博賽替尼用於治療先前接受含鉑化療後疾病仍進展,且具有EGFR外顯子20插入突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。該藥品的商品名為Exkivity,由Takeda公司開發。在中文名稱使用上,“莫博替尼”和“莫博賽替尼”可以視為不同音譯習慣的體現,在實際藥物成分、適應症及療效上並無差別。
目前在中國大陸地區該藥尚未正式上市,因此其中文名稱並未由國家藥監局統一核准,這也是造成翻譯差異的主要原因。患者在查詢相關資料時,無論使用“莫博替尼”或“莫博賽替尼”,都應確保英文名稱為Mobocertinib,以避免混淆或錯誤信息的獲取。
參考資料:https://en.wikipedia.org/wiki/Mobocertinib
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)