培西達替尼（Pexidartinib）的價格是多少

2019年8月，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了培西達替尼（Pexidartinib），這是第一個針對患有症狀性腱鞘鉅細胞瘤的成年患者的全身治療方案，這些患者伴有嚴重的發病率或功能限制，無法通過手術改善。腱鞘鉅細胞瘤是一種罕見的增殖性腫瘤，由於集落刺激因子1的過度產生而產生於滑膜、囊或腱鞘。歷史上，對局部或瀰漫性腱鞘鉅細胞瘤患者的治療選擇僅限於外科手術。

然而，對於一些患者來說，手術切除會惡化功能限制和/或發病率。培西達替尼是一種選擇性抑制集落刺激因子1受體的口服酪氨酸激酶抑製劑，是第一種與安慰劑相比總體緩解率顯著改善的全身治療。使用培西達替尼的臨床醫生應監測肝臟相關的不良事件，這可能需要中斷治療、減少劑量或停止治療。培西達替尼為腱鞘鉅細胞瘤患者提供了一種新的非手術治療選擇，可以顯著改善患者的總體反應、活動範圍、身體功能、腫瘤體積和硬度。

關於培西達替尼常見的副作用是乳酸脫氫酶(幫助體內產生能量的蛋白質)增加、天冬氨酸轉氨酶(主要存在於肝臟但也存在於肌肉中的酶)增加、頭髮顏色減少、丙氨酸轉氨酶(主要存在於肝臟和腎臟中的酶)增加以及膽固醇增加。

培西達替尼沒有在國內上市。培西達替尼在海外經上市後的價格等相關資訊較少，更多藥物信息及具體價格諮詢藥得醫學顧問。