艾乐替尼一线治疗ALK阳性肺癌患者

是一种酪氨酸激酶抑制剂，2015年12月，美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者；2017年11月7日，美国FDA批准艾乐替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

此次获批基于一项3期临床试验ALEX，试验评估Alecensa与克唑替尼相比，治疗ALK阳性NSCLC患者的疗效和安全性。

试验显示，艾乐替尼组的有效率是82.9%，包括4%的患者肿瘤完全消失；克唑替尼组的有效率75.5%，1%的患者肿瘤完全消失。艾乐替尼组的无进展生存期是25.7个月，克唑替尼组只有10.4个月。艾乐替尼治疗ALK阳性NSCLC患者的疗效明显优于克唑替尼。

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