赛可瑞对NSCLC有显著的抗肿瘤作用
(Crizotinib、赛可瑞、Xalkori)是用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌、C-ROS原癌基因1酪氨酸激酶(ROS1)重排阳性晚期非小细胞肺癌的靶向药。
2015年,FDA已授予抗癌药赛可瑞(克唑替尼)突破性药物资格。此项获批是基于一项全球I期研究分析数据研究共纳入50例证实为ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,研究中对患者采用标准方案的口服剂量赛可瑞(250mg,2次/天)治疗。
数据显示,客观缓解率(ORR)为72%(95%CI:58-84%),3例完全缓解,33例部分缓解,中位缓解持续时间17.6个月,中位无进展生存期19.2个月。
研究显示,赛可瑞对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)具有显著的抗肿瘤作用。更多克唑替尼的信息,患者可以咨询医伴旅。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
上一篇:
易瑞沙耐药的患者可以服用奥希替尼
下一篇:
色瑞替尼ALK阳性非小细胞肺癌一线用药
.jpeg)