FDA推荐阿法替尼治疗罕见EGFR突变肺癌患者

（Gilotrif）是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂，阿法替尼(GILOTRIF)能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。2013年被FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。

美国FDA推荐阿法替尼用于治疗非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

研究发现，阿法替尼治疗EGFR罕见突变（L861Q、G719X或S7681）的NSCLC患者有效降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%， 无进展生存时间PFS的改善随时间推移更加显著。

在亚洲肺癌患者中，出现EGFR罕见突变（L861Q、G719X或S7681）的NSCLC患者数约10%。这些患者的预后和生存期都较差。阿法替尼获批为EGFR罕见突变患者提供了新选择。