Sorafenat治疗肝癌的效果如何？

Sorafenat（多吉美）于2005年获得FDA批准上市，用于治疗晚期肾细胞癌，2007年获增加新适应证用于治疗未能进行手术的肝细胞癌。Sorafenat（多吉美）属于络氨酸激酶小分子抑制剂，当VEGF与其受体结合时，Sorafenat（多吉美）可抑制其中的信号通路，阻止新血管发生。那么，Sorafenat（多吉美）治疗肝癌的效果如何？

Sorafenat（多吉美）可以显著延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。

1、Sorafenat（多吉美）组的总生存率增加了44％，疗效显著。

2、 Sorafenat（多吉美）对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均显示出治疗优势；

3、对于亚太地区晚期HCc患者，无论基线时肝功能(转氨酶)情况和AFP的水平如何，Sorafenat（多吉美）治疗均安全有效。

4、乙型肝炎病毒状态对Sorafenat（多吉美）疗效无明显影响，不论是否合并有HBV感染，Sorafenat（多吉美）治疗同样安全有效。

5、初步认为Sorafenat（多吉美）可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。

6、Sorafenat（多吉美）联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效，而不良反应并没有明显增加。

7、Sorafenat（多吉美）联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好，毒性反应没有明显增加。

Sorafenat（多吉美）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多项临床试验显示，Sorafenat（多吉美）可以显着延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。Sorafenat（多吉美）组的总生存率增加了44％，疗效显着。

2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准Sorafenat（多吉美）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准Sorafenat（多吉美）用于治疗不能切除的肝细胞癌。

2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准Sorafenat（多吉美）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。

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