恩杂鲁胺适应症有哪些

于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。

恩杂鲁胺主要通过肝脏代谢消除。数据显示，患者在单次口服14C-恩杂鲁胺160mg后，给药后77天回收了85%的放射性物质：尿液中回收的放射性物质占比71%，粪便中回收占比14%。患者单次口服给药160mg剂量后的平均表观清除率是0.56L/h（正常范围是0.33～1.02L/h），平均末端半衰期（t1/2）是5.8天（正常范围是2.8～10.2天）。

印度普拉卡什生物制药公司(BDR）成立于2003年，是一家经印度工商部门认可的正规医疗公司，拥有先进水平的药物配方和一流的药物生产技术以及设备。目前市面上的版本非常多，但比较具有性价比的还当属于印度BDR制药公司所出售的恩杂鲁胺版本。规格为40mg*112的胶囊售价仅为3800$，相较于其他版本的恩杂鲁胺，更加物美价廉，更适合患者长期使用。由于汇率一直处于变动状态，更多关于恩杂鲁胺的咨询以及具体价格问题详情请联系医伴旅为您解答。