盐酸厄洛替尼片（特罗凯）上市了吗？

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）是可以抑制与表皮生长因子受体(EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化，因此，常将其用到非小细胞肺癌的治疗，盐酸厄洛替尼片是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，与细胞的生长及复制息息相关。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）于2004年11月在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）于2005年9月在欧洲通过审批上市，用于化疗失败后的非小细胞肺癌的二、三线治疗。中国食品与药品管理局于2006年4月6日批准盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）既往化疗失败后的三线治疗。

盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）为第一代治疗非小细胞肺癌的靶向药治疗药，自上市后，给很多肺癌患者带来了希望，因为中晚期的肺癌患者，用手术治疗存在很大的手术风险，而放疗或化疗对身体伤害又很大。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）的临床试验中经常观察到肝功能检查异常(包括ALT、AST、胆红素升高)，PA3研究中尤其常见。大部分为轻到中度，呈一过性或与肝转移有关。盐酸厄洛替尼片（特罗凯,厄洛替尼）使用期间报告了肝功能衰竭(包括死亡)的罕见病例。致混淆因素包括先前存在的肝脏疾病或合用肝毒性药物。