特罗凯目前已知获批适应症有什么？

特罗凯（盐酸厄洛替尼片）目前已知获批适应症有表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。

从特罗凯的适应症可以看出，其主要针对的是肺癌患者的患者。那么，用其治疗肺癌效果到底怎么样呢？

为评估二次使用厄洛替尼（即特罗凯）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及安全性，国内一项实验回顾性分析了医院46例既往厄洛替尼治疗有临床获益的晚期NSCLC患者，经其它药物治疗失败后二次给予厄洛替尼150 mg口服，每日1次，持续用药直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应，对其临床特点、治疗效果及生存情况进行分析。

结果，厄洛替尼二次治疗的客观有效率为28.3%，疾病控制率为60.9%，症状改善率为45.7%，中位无进展生存期为3.6个月，中位总生存期为7.3个月，1年生存率为8.7%。厄洛替尼停用≥6个月的患者中位无进展生存期显著长于停用＜6个月的患者(P=0.002)。ECOG评分0～2分患者中位总生存期显著长于ECOG评分＞2分的患者(P=0.038)。最常见的不良反应为皮疹和腹泻。以上不良反应干预后均可得以缓解。

最终得出结论：初次使用特罗凯有临床获益的晚期NSCLC患者，二次使用厄洛替尼仍有可能延长患者的生存时间。基于特罗凯对肺癌患者产生的疗效明显，且用药安全性可靠，患者可放心购买和使用该药品。