阿法替尼（Gilotrif）获批的适应症

(Gilotrif)是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。2013年经美国FDA批准上市，用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。

近几十年来，肺癌的发病率和死亡率明显增高，阿法替尼（Gilotrif）是治疗肺癌的第二代的靶向药，优势是针对EGFR或HER2罕见基因突变有着较好的疗效，并能作用在整个ErbB家族中，在研究中，与厄洛替尼相比，阿法替尼降低了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险。

作为口服处方药，阿法替尼（Gilotrif）用药前应先咨询医生，并确定EGFR的突变状态。阿法替尼的推荐剂量为40mg，每日一次，最好定时服用，在错过一剂量用药的十二个小时内不要进行下次用药。

阿法替尼（Gilotrif）应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。注意：阿法替尼不应与食物同服。阿法替尼应在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用，整片随水吞服。

在相关报道中有少于1%的患者在阿法替尼（Gilotrif）治疗期间发生了肝功能衰竭，包括死亡。在这些患者中，混杂因素包括既存肝病和/或与潜在恶性肿瘤进展相关的合并症。对于预先存在肝病的患者，建议定期检查肝功能。肝功能发生恶化的患者可能需要中断阿法替尼治疗。

2017年（Gilotrif）在中国上市，获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌。