吉泰瑞治疗肺癌疗效好吗？

据《2012年肿瘤登记年报》统计，我国2009年新发肿瘤病例约为312万例，平均每天8550例，全国每分钟有6例被诊断为癌症。肺癌居全国恶性肿瘤发病第一位，而女性人群中发病率最高的为乳腺癌。阿法替尼（）是一种新型口服制剂，以EGFR和HER2为作用靶点。它能不可逆的与 EGFR-HER2酪氨酸激酶受体结合，抑制其酪氨酸激酶活性，进而阻断EGFR-HER2介导的肿瘤细胞信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。目前吉泰瑞主要用于治疗晚期肺癌，尤其是非小细胞肺癌( NSCLC)，其还可以克服因接受 EGFR-TKIs等治疗后出现的获得性耐药（T790M）。

我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。

在相关实验LUX-Lung 3中，参与的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗分别接受吉泰瑞或化疗（培美曲塞/顺铂）方案，最终数据显示阿法替尼（吉泰瑞）组的患者无进展生存期 (PFS)为11.1个月，化疗（培美曲塞/顺铂）组患者PFS为6.9个月，可以直观看出高出了将近一倍。同时在LUX-Lung7临床试验中，比较了吉非替尼和阿法替尼（吉泰瑞），数据显示服用阿法替尼（吉泰瑞）的PFS、治疗失败时间、总体缓解率要好于吉非替尼。

2013年获美国FDA批准上市，主要用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌的治疗。2017年2月吉泰瑞经中国药管局（CFDA）批准进口，也是首个在国内上市的，不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，为我国肺癌患者带来了新的希望。