afatinib疗效如何？

效果好吗？临床研究结果显示，最常见EGFR突变类型肺癌患者中，与最好的化疗方案相比，afatinib是第一个也是唯一一个可延长生存期的激酶抑制剂。

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，是中国乃至世界的头号癌症杀手，且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万，其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变高达50%。

afatinib是新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于既往未接受过表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的、具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学NSCLC患者。

afatinib目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示吉泰瑞(AFATINIB)是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失(最常见EGFR突变类型)患者总生存期的TKI。与第一代EGFR ﻪTKI ﻪ吉非替尼相比,afatinib降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%,治疗两年后接受afatinib治疗的无进展患者数是接受吉非替尼治疗的两倍。

afatinib的临床治疗效果

1.afatinib作用的靶点不仅只针对于EGFR，而且对HER2基因突变及ErbB4的信号通路均有抑制作用，因此对于肺癌中检测到HER2突变的患者，可以考虑afatinib的靶向用药。

2.afatinib对于之前治疗失败的肺鳞癌患者具有临床优势，因而afatinib也比一代TKI增加了肺鳞癌的后线治疗的适应症。

3.afatinib与EGFR酪氨酸激酶区的结合是不可逆性的。因此afatinib的作用强度更大。

4.afatinib对部分EGFR的罕见突变有明显抑制活性。意味着这类突变类型的患者一线选择疗效更好。